GM 항암바이러스의 장점

1. 암세포 직접용해

ㆍGM 항암바이러스는 정교한 유전자 변형을 통해 아데노바이러스가 강력한 종양 선택성을 나타내도록 함으로써 암세포에서만 증식 및 암세포 사멸 유도
ㆍ뛰어난 종양 선택성은 정상조직에서 바이러스의 비특이적 복제 감소로 이어져 비표적 정상조직에 대한 영향을 최소화하여 타 항암바이러스 대비 안전성 향상
ㆍ관련논문
Cancer Res Treat. 2001; Cancer Gene Ther. 2002; Cancer Res Treat. 2003; Hum Gene Ther. 2003; Hum Gene Ther. 2003; Hum Gene Ther. 2005; Hum Gene Ther. 2007; Cancer Gene Ther. 2009; Gene Ther. 2009; Cancer Gene Ther. 2010; Clin Cancer Res. 2010; Oncotarger, 2015; Sci Rep. 2018; Cells 2019

2. 신생혈관 억제

ㆍGM 항암바이러스는 빠르게 성장하는 암세포가 산소와 영양분을 흡수하기 위해 만들어내는 신생혈관을 억제하여 암세포의 증식과 전이 차단
ㆍ관련논문
Mol Ther. 2007; Gene Ther. 2008; Mol Ther. 2008; Nucleic Acid Research, 2008; Biomaterails, 2011; Mol Ther. 2012; Liver International, 2013; Angiogenesis, 2014; Oncotarget. 2015. Int J Cancer, 2015; Oncotarget, 2016; JCR, 2017

3. 면역항암제로 작용

ㆍGM 항암바이러스는 강력한 종양 살상능으로 종양을 용해해 다량의 암항원을 생성시킬 뿐 아니라 면역 관련 치료유전자를 대량 발현시켜 종양 특이적 면역반응을 강력히 유도
ㆍ관련논문
Gene Ther. 2006; Clin Cancer Res. 2006; Mol Ther. 2010; Gene Ther. 2011; Mol Ther. 2011; J of Clinical Investigation, 2011; Gene Ther. 2012; Gene Ther. 2012; Cancer Gene Ther. 2013; PLoS One. 2013; Cancer Res, 2013; MBE, 2015Oncotarget. 2016; J Exp& Cli Canc Res, 2016; Oncotarget. 2017; J Control Release. 2017; Letters in Biomathmatics, 2018; Cells, 2019; Cancers, 2019; Applied Sciences, 2020; International Journal of Molecular Sciences, 2020

4. 다양한 발암기전 동시 표적

ㆍ기존 항암바이러스는 치료유전자를 탑재하지 않거나 한 종류의 치료유전자를 발현하는 형태
ㆍGM 항암 바이러스는 동시에 최대 4개의 치료유전자를 발현하도록 하는 차별적 기술 적용
ㆍ다양한 발암 신호기전을 바이러스 하나로 동시에 표적하여 항암효과 증대
ㆍ관련논문
Cancer Gene Ther. 2005; Molecular Therapy, 2007; Curr Opin Mol Ther. 2008; J Gene Med. 2010; J Hepatol. 2010 ; J of Gene Med, 2011; Hum Gene Ther. 2012; J Radiat Res, 2012; Mol Ther. 2012; PLoS One. 2012; Int J Cancer. 2015; Hum Gene Ther. 2015; J Exp Clin Cancer Res. 2016; Chemi International, 2016; Cancer Res, 2016; Nucleic Acids Res. 2017; Oncotarget. 2017;Nucleic Acid Res. 2017; Oncotarget, 2017; Gene Ther. 2018; Int J Cancer, 2018; Sci Rep. 2018; Cancer letters. 2019; International Journal of Molecular Sciences, 2020; Molecular Therapy, 28(10):2286-2296, 2020

5. 병용투여에 의한 치료효과 증대

ㆍGM 항암바이러스는 화학요법, 방사선요법 등 기존 표준 항암치료는 물론 최근 주목받는 면역항암제와 병용 시 뛰어난 시너지 효과 발휘
ㆍ관련논문
Hum Gene Ther. 2006; J Radiat Res. 2011; Cancer Lett. 2017; Current Cancer Drug Targets, 2018; International Journal of Molecular Sciences, 2020

6. 종양 내 미세환경 극복

ㆍGM 항암바이러스는 치료유전자의 고발현을 통해 저산소 환경(Hypoxia), 세포외기질(ECM) 등 항암 면역세포의 기능을 저하시키는 종양미세환경을 개선해 항암 면역반응의 효과 증대
ㆍ관련논문
J Natl Cancer Inst. 2006; Cancer Res. 2007; Curr Opin Mol Ther. 2008; Gene Ther. 2010; Frontiers in Oncology, 2013; Cancer Lett. 2017; Int J Cancer. 2018; Cancer Lett. 2019; Journal of Theoretical Biology, 2018; Cancer letters. 2019; Molecular and Cellular Endocrinology, 2019; International Journal of Molecular Sciences, 2020; Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 2020; Mathematical Bioscience, 2021

7. 전신투여 치료제

ㆍ기존 항암바이러스는 바이러스에 의한 면역반응을 일으키기 때문에 대부분 국소투여로 임상시험을 진행하고 있으며, 전신투여 기술은 안전성과 효능에 한계가 있음
ㆍGM 항암바이러스는 암표적 고분자 화합물과의 결합을 통해 면역반응을 회피하고, 표적화가 가능하여 전신투여가 가능한 원천기술
ㆍ관련논문
J Control Release. 2007; Advanced Materials, 2007; Biomaterials. 2010; Small. 2010; BMB reports, 2010; Biomaterials. 2011; J Control Release. 2010; Genetherapy Regulation, 2010; Biomaterials. 2011; Angewandte Chemie, 2011; J Control Release. 2011; Biomaterials. 2011; Biomaterials. 2012; Int J Pharm, 2012; ADDR 2012; J Control Release. 2012; Biomaterials. 2013; J Control Release. 2013; Gene Ther. 2013; Biomaterials. 2014; Exp Opinion Drug Delivery, 2014; Biomaterials. J of Gene Medicine, 2014; Gene Ther, 2014; J Control Release. 2015; Acta Biomaterialia, 2015; Biomacromolecules. 2015; Bioconjugate Chem, 2015; J Control Release. 2015; Biomaterials 2015; J Control Release. 2015; Mol Pharm, 2015; Hum Gene Ther. 2015; Biomaterials 2015; J Control Release. 2015; J Control Release. 2015; ACS Nano, 2016; Biomaterials, 2016; J Control Release, 2016; Biomaterials. 2017 Nov;145:207-222.; Biomaterials, 2017; J Control Release. 2019; Cancer Res. 2019; Biomaterials Science, 2019; BMC Biomedical Engineering, 2019; Scientific reports, 2020